资料图
这项试验包括2268名儿童,其中2/3的儿童需要间隔三周注射完两剂辉瑞疫苗。其他人则注射盐水安慰剂。该试验使用的剂量小于12岁及以上人群的剂量。
辉瑞和BioNTech计划很快跟美国食品和药物管理局(FDA)、欧洲药品管理局(European Medicines Agency)和其他监管机构分享其研究结果。两家公司还计划在美国申请针对较年轻人群的紧急使用授权。该疫苗此前曾被批准用于12岁及以上的人群。
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