福奇：用于确认新冠疫苗加强针可行性的数据将在几周内公布

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福奇还强调，希望人们在获得美国食品和药物管理局批准之前，不要擅自设法获得新冠疫苗加强针。并称，预计新冠疫苗加强针将向大部分人群提供。

当地时间9月17日，隶属于美国食品和药物管理局的疫苗和相关生物制品咨询委员会以16票赞成2票反对的结果，拒绝批准向已接种第二剂辉瑞疫苗6个月以上的16岁及以上人群提供第三剂辉瑞疫苗。福奇对此表示，更多的数据表明，美国普通民众对疫苗加强针的需求正在变多。他称，现在卫生官员们正在努力将得到的数据提供给美国食品和药物管理局，以便他们进行检查并尽快批准普通人群接种第三剂疫苗。

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