报道称Zydus Cadila的无针COVID-19疫苗ZyCoV-D在印度获批

7月1日，在印度全国28000多名志愿者参与的一项晚期试验中，ZyCoV-D的有效率有66.6%，仿制药制造商Cadila Healthcare Ltd申请了该疫苗的授权。

ZyCoV-D将成为该国获准使用的第五种疫苗，此前有印度本土生产的Covishield、Bharat Biotech的Covaxin、俄罗斯的Sputnik V和美国生产的Moderna。同时，它将成为世界上第一个获得批准的DNA疫苗。

这家总部位于艾哈迈达巴德的制药公司已于7月1日为其ZyCoV-D三剂COVID-19疫苗申请紧急使用授权。

该公司还提交了评估该注射的两剂方案的数据。SEC可能会比较这些数据然后决定是否放行。

据了解，该公司在印度50多个中心进行了迄今为止规模最大的COVID-19疫苗临床试验。这也是印度首次在12-18岁的青少年人群中进行的COVID-19疫苗测试。约有1000名受试者在这个年龄组中登记，疫苗被发现是安全的和非常好的耐受性。耐受性跟成年人群相似。在中期分析中，有症状的RT-PCR阳性病例的初步疗效为66.6%。不过在接种第三剂疫苗后未观察到COVID-19中度病例，这表明对中度疾病的疗效达到了100%。

ZyCoV-D是一种质粒DNA疫苗，可产生SARS-CoV-2的刺突蛋白并引发人体免疫系统的细胞（T淋巴细胞免疫）和体液（抗体免疫）臂介导的免疫反应。

该疫苗对有症状的COVID病例的有效性为66.6%，对中度疾病的有效性为100%。

这是一种皮内疫苗，使用“无针注射器”。Zydus称无针系统可以显著减少副作用。