以前针对BCL-XL的药物会危险性地降低血小板,具有很高的出血风险。但我们的药物显著降低了该风险,因此在癌症患者中可能会更加有用。”
该研究作者之一、著名血液学家和肿瘤学家罗伯特·赫罗斯(Robert Hromas)表示,我们研究的PROTAC将治疗T细胞恶性肿瘤,如T细胞急性白血病和T细胞淋巴瘤。
T细胞是由上胸腺产生的,这些细胞是人体免疫反应的重要参与者。当它们变成癌细胞时,它们依靠BCL-XL生存。
来自圣安东尼奥大学健康中心Greehey儿童癌症研究所的几位合著者与Hromas博士一起发表了这篇论文。
该研究作者之一、Greehey研究所所长彼得·霍顿(Peter Houghton)博士说:“PROTAC药物能够降解BCL-XL蛋白,而不仅仅是抑制它,该药物将会针对某些无法治愈的儿童期癌症而开发。”
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