疫苗生产企业将需要提供有力的证据，证明调整后的疫苗会产生免疫反应，但不需要耗时的临床试验，而只需要进行小规模的试验来评估不良反应——这可能需要几周时间，而不是几个月。

一旦生产商生产了新版本的疫苗，MHRA可以“非常有效的方式批准，最短只要几周，”该机构主管June Raine在记者会上表示。类似的快速审批方法已经用于每年的流感疫苗，以适应变异。