疫苗生产企业将需要提供有力的证据,证明调整后的疫苗会产生免疫反应,但不需要耗时的临床试验,而只需要进行小规模的试验来评估不良反应——这可能需要几周时间,而不是几个月。
一旦生产商生产了新版本的疫苗,MHRA可以“非常有效的方式批准,最短只要几周,”该机构主管June Raine在记者会上表示。类似的快速审批方法已经用于每年的流感疫苗,以适应变异。
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